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betametasone crema (Potenza espressa come Betametasone) * Veicolo aumenta la penetrazione dello steroide. Per dermatologica Uso - Non oftalmica Usa Betametasone Cream Descrizione Betametasone dipropionato Crema (Augmented), 0,05% contiene dipropionato betametasone, USP, un adrenocorticosteroid sintetico, per l'uso dermatologico in una base emolliente. Betamethasone, un analogo del prednisolone, ha un alto grado di attività corticosteroide ed un leggero grado di mineralcorticoide. Betametasone dipropionato è l'estere 17,21-dipropionato di betametasone. Chimicamente, betametasone dipropionato è 9-fluoro-11 & beta;, 17,21-trihydroxy - 16 & beta; - methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 17,21-dipropionato, con la formula empirica C 28 H 37 FO 7 . un peso molecolare di 504,6, e la seguente formula di struttura: Betametasone dipropionato è un bianco a bianco crema, polvere cristallina inodore, insolubile in acqua. Ogni grammo di crema Betametasone dipropionato (Augmented), 0,05% contiene 0,643 mg di betametasone dipropionato, USP (equivalente a 0,5 mg betametasone) in una base di crema emolliente di tipo carbomer omopolimero C, ceteareth-30, clorocresolo, cyclomethicone, gliceril oleato / glicole propilenico , glicole propilenico, acqua depurata, sodio idrossido, soluzione di sorbitolo, petrolato bianco e cera bianca. Betametasone Crema - Farmacologia Clinica I corticosteroidi sono una classe di composti comprendenti ormoni steroidei secreti dalla corteccia surrenale e loro analoghi sintetici. In dosi farmacologiche, corticosteroidi vengono utilizzati principalmente per i loro effetti anti-infiammatori e / o immunosoppressori. corticosteroidi topici, come betametasone dipropionato, sono efficaci nel trattamento delle dermatiti corticosteroidi-reattiva principalmente a causa della loro anti-infiammatori, anti-pruriginoso e azioni vasocostrittori. Tuttavia, mentre i fisiologici, farmacologici, clinici e gli effetti dei corticosteroidi sono ben noti, i meccanismi esatti delle loro azioni in ogni malattia sono incerte. dipropionato Betamethasone, un corticosteroide, ha dimostrato di avere topica (dermatologiche) e farmacologica sistemica e effetti metabolici caratteristica di questa classe di farmaci. farmacocinetica Il grado di assorbimento percutaneo dei corticosteroidi topici è determinata da molti fattori tra cui il veicolo, l'integrità della barriera epidermica, e l'uso di medicazioni occlusive (vedi DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). I corticosteroidi topici possono essere assorbiti attraverso la pelle intatta normale. Infiammazione e / o altre malattie processi nella pelle possono aumentare l'assorbimento percutaneo. bendaggi occlusivi aumentare notevolmente l'assorbimento percutaneo dei corticosteroidi topici (vedi DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). Una volta assorbito attraverso la pelle, corticosteroidi topici entrano percorsi di farmacocinetica simili ai corticosteroidi somministrati per via sistemica. I corticosteroidi sono legati alle proteine plasmatiche in misura diversa, sono metabolizzati principalmente nel fegato, ed escreti dai reni. Alcuni dei corticosteroidi topici e dei loro metaboliti sono escreti nella bile. crema di Betametasone dipropionato (aumentata), 0,05% è stato applicato una volta al giorno a 7 grammi al giorno per 1 settimana per la pelle malata, in pazienti adulti con psoriasi o dermatite atopica, per studiarne gli effetti sull'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA). I risultati suggeriscono che il farmaco ha causato un leggero abbassamento del surrene secrezione di corticosteroidi, anche se in nessun caso i livelli plasmatici di cortisolo scendono al di sotto del limite inferiore dell'intervallo di normalità. Sessantasette pediatrici pazienti con età da 1 a 12 anni, con dermatite atopica, sono stati arruolati in un open-label, ipotalamo-ipofisi-surrene studio di sicurezza (HPA). Crema Betametasone dipropionato (aumentata), 0,05% è stata applicata due volte al giorno per 2 o 3 settimane per una media superficie corporea di 58% (range 35% al 95%). In 19 dei 60 (32%) pazienti valutabili, soppressione surrenale è stato indicato da un & lt; 5 mcg / dl pre-stimolazione cortisolo, o un cortisolo cosintropina post-stimolazione & lt; 18 mcg / dL e / o un aumento di & lt; 7 mcg / dL dal cortisolo basale. Studi effettuati con crema betametasone dipropionato (aumentata), 0,05% indicano che è nella gamma alta di potenza rispetto ad altri corticosteroidi topici. Indicazioni e impiego di Betametasone Cream Betametasone dipropionato Crema (Augmented), 0,05% è un corticosteroide ad alta potenza indicato per il sollievo delle manifestazioni infiammatorie e pruriginose di corticosteroidi-reattiva dermatosi nei pazienti di 13 anni di età. Controindicazioni Betametasone dipropionato Crema (Augmented), 0,05% è controindicato nei pazienti con ipersensibilità al Betametasone dipropionato, ad altri corticosteroidi, oppure a qualsiasi ingrediente in questa preparazione. Precauzioni Generale L'assorbimento sistemico dei corticosteroidi topici ha prodotto reversibile soppressione dell'asse HPA, manifestazioni della sindrome di Cushing, iperglicemia e glicosuria in alcuni pazienti. Condizioni che aumentano l'assorbimento sistemico includono l'applicazione dei corticosteroidi più potenti, uso su grandi superfici, l'uso prolungato, e l'aggiunta di medicazioni occlusive. L'utilizzo di più di un prodotto corticosteroide-contenente, allo stesso tempo può aumentare l'esposizione complessiva glucocorticoidi per via sistemica (vedi DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). Pertanto, i pazienti che ricevono una grande dose di un potente steroide topico applicato ad una grande superficie devono essere valutati periodicamente per la prova di soppressione dell'asse HPA utilizzando le libere prove di cortisolo e di stimolazione ACTH urinario. Se si nota la soppressione dell'asse HPA, un tentativo dovrebbe essere fatto per ritirare il farmaco, per ridurre la frequenza delle applicazioni, o per sostituire uno steroide meno potente. Il recupero della funzione dell'asse HPA è generalmente pronta e completa con l'interruzione del farmaco. In un open-label studio pediatrico di 60 pazienti valutabili, del 19 che hanno mostrato evidenza di soppressione, 4 pazienti sono stati testati 2 settimane dopo la sospensione di crema Betametasone dipropionato (aumentata), 0,05%, e 3 dei 4 (75%) avevano completo recupero della funzione dell'asse HPA. Raramente, si possono verificare i segni ed i sintomi di astinenza degli steroidi, che richiedono corticosteroidi sistemici supplementari. I bambini possono assorbire proporzionalmente grandi quantità di corticosteroidi topici e, quindi, essere più suscettibili alla tossicità sistemica (vedi PRECAUZIONI. Uso pediatrico). Se si sviluppa irritazione, corticosteroidi topici deve essere interrotto e la terapia più adeguata. In presenza di infezioni dermatologiche, l'uso di un agente antifungino o antibatterico deve istituire un appropriato. Se una risposta favorevole non si verifica rapidamente, il corticosteroide deve essere sospeso fino a quando l'infezione è stata adeguatamente controllata. Informazioni per i pazienti I pazienti che utilizzano corticosteroidi topici dovrebbero ricevere le seguenti informazioni e istruzioni. Queste informazioni sono destinate per aiutare nella uso sicuro ed efficace di questo farmaco. Non è una comunicazione di tutti i possibili effetti negativi o destinati. 1. Questo farmaco deve essere utilizzato come indicato dal medico e non dovrebbe essere usato più lungo del periodo di tempo prescritto. E 'solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi. 2. I pazienti devono essere avvisati di non utilizzare questo farmaco per qualsiasi disturbo diverso da quello per cui è stato prescritto. 3. La zona di pelle trattata non deve essere bendata o in altro modo coperto o avvolto da essere occlusiva (vedi DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). 4. I pazienti devono segnalare eventuali segni di reazioni avverse locali. 5. Altri prodotti contenenti corticosteroidi non dovrebbero essere usati con Betametasone dipropionato Crema (Augmented), 0,05% senza prima parlare con il medico. Test di laboratorio I seguenti test possono essere utili per valutare soppressione dell'asse HPA: test di cortisolo libero urinario test di stimolazione ACTH Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità studi su animali a lungo termine non sono stati effettuati per valutare il potenziale cancerogeno di betametasone dipropionato. Betametasone è risultato negativo nel test di mutagenicità batterica (Salmonella typhimurium e Escherichia coli), e nel saggio mutagenicità sulle cellule di mammifero (CHO / HGPRT). E 'stato positivo nel test di aberrazione cromosomica linfociti umani in vitro, ed equivoco nel vivo del mouse osso test osseo micronucleo in. Questo modello di risposta è simile a quella di desametasone e idrocortisone. Gli studi sulla riproduzione con betametasone dipropionato effettuati nei conigli a dosi di 1,0 mg / kg per via intramuscolare e nei topi fino a 33 mg / kg per via intramuscolare indicato alcuna compromissione della fertilità ad eccezione di un aumento dose-correlato dei tassi di riassorbimento fetale sia specie. Queste dosi sono circa 5 e 38 volte la dose umana sulla base di un confronto mg / m 2, rispettivamente. Gravidanza Gravidanza categoria C I corticosteroidi sono generalmente teratogena negli animali di laboratorio quando somministrato per via sistemica a livelli di dosaggio relativamente basso. Betamethasone dipropionate ha dimostrato di essere teratogeno nel coniglio in seguito per via intramuscolare a dosi di 0,05 mg / kg. Questa dose è circa 0,2 volte la dose massima nell'uomo sulla base di un confronto mg / m 2. Le anomalie osservate inclusi ernie ombelicali, cephalocele e palatoschisi. Alcuni corticosteroidi hanno dimostrato di essere teratogeno dopo l'applicazione cutanea in animali da laboratorio. Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza sugli effetti teratogeni da corticosteroidi per uso topico. Pertanto, i corticosteroidi topici deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. Farmaci di questa classe non dovrebbero essere ampiamente utilizzati su pazienti in gravidanza, in grandi quantità, o per periodi di tempo prolungati. Le madri che allattano Non è noto se la somministrazione topica di corticosteroidi può provocare un assorbimento sistemico sufficiente a produrre quantità rilevabili nel latte materno. corticosteroidi somministrati per via sistemica sono secreti nel latte materno in quantità che verosimilmente non avere un effetto deleterio sul neonato. Tuttavia, una decisione dovrebbe essere presa se interrompere l'allattamento o interrompere il farmaco, tenendo conto dell'importanza del farmaco per la madre. uso pediatrico L'utilizzo di Betametasone dipropionato Crema (Augmented), 0,05% in pazienti pediatrici di 12 anni di età e più giovani non è raccomandato (vedere Farmacologia Clinica e REAZIONI AVVERSE). In uno studio in aperto, 19 su 60 (32%) pazienti pediatrici valutabili (di età compresa tra 3 mesi-12 anni) con crema Betametasone dipropionato (aumentata), 0,05% per il trattamento della dermatite atopica dimostrato soppressione dell'asse HPA. La proporzione di pazienti con soppressione surrenalica in questo studio è stato progressivamente una maggiore, il più giovane del gruppo di età (vedi Farmacologia Clinica - Farmacocinetica). I pazienti pediatrici possono dimostrare una maggiore suscettibilità alle topico soppressione dell'asse HPA indotta da corticosteroidi e Cushing & rsquo; s sindrome di pazienti maturi a causa di una pelle più ampia superficie in rapporto al peso corporeo. Lo studio descritto sopra supporta questa premessa, come soppressione surrenale in 9-12 anni di età, di età 6-8 anni, età 2-5 anni, e 3 mesi-1 anno di età era del 17%, 32%, 38% e 50%, rispettivamente. soppressione ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA), sindrome di Cushing, e ipertensione intracranica sono stati segnalati nei bambini che ricevevano corticosteroidi topici. Manifestazioni di soppressione surrenale nei bambini includono ritardo lineare di crescita, l'aumento di peso in ritardo, bassi livelli plasmatici di cortisolo, e l'assenza di risposta alla stimolazione con ACTH. Le manifestazioni di ipertensione endocranica includono fontanelle sporgenti, mal di testa, e papilledema bilaterale. corticosteroidi cronica può interferire con la crescita e lo sviluppo dei bambini. Usa Geriatric Gli studi clinici di crema Betametasone dipropionato (aumentata), 0,05% inclusi 104 soggetti che erano 65 anni di età e oltre e 8 soggetti che erano 75 anni di età e oltre. Non sono state osservate differenze di sicurezza o efficacia tra questi soggetti e soggetti più giovani, e altre pratiche cliniche riferito non ha identificato differenze nelle risposte tra pazienti anziani e giovani. Tuttavia, una maggiore sensibilità di alcuni individui più anziani non può essere esclusa. Reazioni avverse L'unica reazione avversa locale segnalato per essere possibilmente o probabilmente correlati al trattamento con la crema Betametasone dipropionato (aumentata), 0,05% durante gli studi clinici controllati per adulti era pungente. E 'avvenuto in 1 paziente, 0,4%, dei 242 pazienti o soggetti coinvolti negli studi. Le reazioni avverse riportate per essere possibilmente o probabilmente correlate al trattamento con la crema Betametasone dipropionato (aumentata), 0,05% nel corso di un studio clinico pediatrico includono segni di atrofia cutanea (teleangectasie, ecchimosi, lucentezza). atrofia cutanea si è verificato in 7 su 67 (10%) pazienti, che coinvolge tutte le età da 3 mesi-12 anni di età. Le seguenti reazioni avverse locali sono segnalati raramente quando si utilizzano corticosteroidi topici come raccomandato. Queste reazioni sono elencate in un ordine approssimativo decrescente di comparsa: bruciore, prurito, irritazione, secchezza, follicolite, ipertricosi, eruzioni acneiformi, ipopigmentazione, dermatite periorale, dermatite allergica da contatto, la macerazione della pelle, infezioni secondarie, atrofia cutanea, strie, e miliaria. L'assorbimento sistemico dei corticosteroidi topici ha prodotto reversibile soppressione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA), manifestazioni della sindrome di Cushing, iperglicemia e glicosuria in alcuni pazienti. sovradosaggio Localmente corticosteroidi applicate possono essere assorbiti in quantità sufficiente a produrre effetti sistemici (vedi PRECAUZIONI). Betametasone Cream Dosaggio e somministrazione Applicare uno strato sottile di Betametasone dipropionato Crema (Augmented), 0,05% per le zone della pelle colpite una o due volte al giorno. Il trattamento con Betametasone dipropionato Crema (Augmented), 0,05% dovrebbe essere limitata a 45 g per settimana. Betametasone dipropionato Crema (Augmented), 0,05% non è da utilizzare con bendaggi occlusivi. Come si Betametasone Crema in dotazione Betametasone dipropionato Crema (Augmented), 0,05% è disponibile come segue: 15 g tubo (NDC 45802- 376 -35) 50 g tubo (NDC 45802- 376 -32) CONSERVAZIONE Conservare a 20-25 & deg; C (68-77 & deg; C) [vedere USP Controlled temperatura ambiente]. Prodotto da Perrigo Betnovate (Betacorten) Betnovate è usato per contribuire ad alleviare il rossore, prurito, gonfiore, o altri disturbi causati da condizioni di pelle. Il farmaco è un corticosteroide (medicina di cortisone-like o steroidi). Utilizzare Betnovate come indicato dal vostro medico. Betnovate è per l'uso su solo la pelle. Non ottenere nei tuoi occhi. Lavarsi le mani con acqua e sapone prima e dopo l'utilizzo di questo farmaco. Applicare uno strato sottile di questo farmaco per l'area interessata della pelle. Strofinare delicatamente. Non usare cosmetici o altri prodotti di cura della pelle sulle zone trattate. Non benda o altrimenti avvolgere la pelle da trattare se non indicato dal medico. Se il farmaco viene applicato alla zona del pannolino di un neonato, non utilizzare i pannolini aderenti o pantaloni di plastica se non indicato dal medico. Se il medico ha ordinato una medicazione occlusiva o di rivestimento a tenuta d'aria da applicare sopra la medicina, assicurarsi di sapere come applicarla. bendaggi occlusivi aumentano la quantità di farmaco assorbita attraverso la pelle, in modo da utilizzare solo come indicato. Se avete domande su questo, consultare il medico. Utilizzando troppo di questo medicinale o utilizzarlo per un lungo periodo di tempo può aumentare il rischio di avere problemi della ghiandola surrenale. Se si dimentica una dose di Betnovate, saltare la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non utilizzare 2 dosi in una sola volta. La dose di questo farmaco sarà diverso per i diversi pazienti. Seguire gli ordini del vostro medico o le indicazioni sull'etichetta. Le seguenti informazioni includono solo le dosi medie di questo medicinale. Se la dose è diversa, non cambiarlo a meno che il medico ti dice di fare così. La quantità di farmaco che si prende dipende dalla forza della medicina. Inoltre, il numero di dosi di prendere ogni giorno, il tempo concesso tra le dosi e la durata del tempo di prendere il farmaco dipendono dal medico per il problema che si sta utilizzando il farmaco. Per arrossamento, prurito e gonfiore della pelle: Adulti: applicare sulla zona interessata della pelle una a tre volte al giorno. Bambini: L'uso e la dose deve essere determinata dal medico. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Betnovate. Conservare Betnovate a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Tenere Betnovate fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: betametasone. NON utilizzare Betnovate se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Betnovate sta assumendo mifepristone hai di infezioni fungine sistemiche ci si debba avere un vaccino contro il vaiolo si dispone di un certo disturbo della coagulazione (Porpora trombocitopenica idiopatica). Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Betnovate. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di problemi di sanguinamento, problemi cardiaci (ad esempio, insufficienza cardiaca congestizia [CHF]), attacco di cuore, pressione alta, problemi renali, problemi al fegato, diabete, convulsioni, ipotiroidismo, problemi della ghiandola surrenale, qualsiasi mentale o problemi di umore, o bassi livelli di potassio nel sangue se ha o ha avuto recentemente un batteri, funghi, malaria, virale, o un altro tipo di infezione; infezione da herpes degli occhi; varicella; morbillo; scandole; o di un trauma cranico o il cervello se si ha l'infezione da HIV o la tubercolosi (TB), o se avete mai avuto un test cutaneo TB positivo se avete problemi di stomaco (per esempio, ulcere), problemi intestinali (ad esempio, il blocco, la perforazione, l'infezione, la diarrea inspiegabile, diverticolite, colite ulcerosa), chirurgia intestinale recente, o infiammazione dell'esofago se si dispone di ossa deboli (ad esempio, osteoporosi) o problemi muscolari (ad esempio, miastenia grave) se avete avuto vaccinazioni recenti (ad esempio, il vaiolo) se avete una storia di chirurgia articolare o problemi articolari (ad esempio, fratture, infezioni). Alcuni farmaci possono interagire con Betnovate. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Aprepitant, claritromicina, ciclosporina, diltiazem, eritromicina, itraconazolo, ketoconazolo, o troleandomicina perché gli effetti collaterali, come la ghiandola surrenale o problemi del sistema nervoso (ad esempio, convulsioni), si possono verificare Barbiturici (ad esempio, fenobarbital), carbamazepina, idantoine (ad esempio, fenitoina), al litio o rifampicina perché può diminuire l'efficacia di Betnovate L'aspirina, vivono vaccini, mifepristone, o ritodrina perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Betnovate. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Betnovate può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Betnovate può ridurre la capacità del corpo di combattere le infezioni. Evitare il contatto con le persone che hanno il raffreddore o infezioni. Informi il medico se si notano segni di infezione come febbre, mal di gola, eruzioni cutanee, o brividi. Se non avete avuto la varicella, herpes zoster, o il morbillo, evitare il contatto con chiunque lo faccia. Informi il medico o il dentista che si prende Betnovate prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. I pazienti diabetici - Betnovate possono influenzare il livello di zucchero nel sangue. Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Se si utilizza Betnovate per un periodo prolungato di tempo, il corpo non può produrre abbastanza steroidi naturali fino a diversi mesi dopo aver smesso di usarlo. sintomi gravi possono verificarsi se si verificano infortuni, interventi chirurgici, infezioni, o la perdita di elettroliti nel sangue. Contattare immediatamente il medico se si verifica uno di questi eventi. Potrebbe essere necessario cominciare a prendere corticosteroidi aggiuntivi. Se avete avuto Betnovate iniettato in un giunto e si sperimentano un aumento del dolore con gonfiore, diminuzione movimento articolare, febbre, e la sensazione generale di malessere, contattare il medico. Parlate con il vostro medico prima di ricevere qualsiasi vaccino mentre si utilizza Betnovate. Le prove di laboratorio, compresi i test di funzionalità surrenali e monitoraggio della pressione sanguigna, possono essere effettuati durante l'utilizzo Betnovate. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Betnovate può avere alcool benzilico in esso. Non utilizzarlo in neonati o bambini. Essa può causare gravi e talvolta fatali problemi del sistema nervoso e di altri effetti collaterali. I corticosteroidi possono influenzare il tasso di crescita nei bambini e adolescenti in alcuni casi. Possono avere bisogno di controlli regolari di crescita mentre utilizzano Betnovate. Betnovate deve essere usato con estrema cautela nei bambini; la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Betnovate durante la gravidanza. Betnovate si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Betnovate, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Se si interrompe improvvisamente l'assunzione Betnovate, si possono avere sintomi di astinenza, Questi possono includere gli ormoni sbilanciati (in entrambi gli uomini e donne). Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Acne; goffaggine; vertigini; rossore al viso; malessere generale del corpo; mal di testa; aumento dell'appetito; aumento della sudorazione; vertigini; nausea; nervosismo; insonnia; mal di stomaco. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); nero, sgabelli catramosi; cambiamenti nel grasso corporeo; cambiamenti nei periodi mestruali; cambiamenti di colore della pelle; dolore al petto; ecchimosi o sanguinamento; battito cardiaco irregolare; mentale o cambiamenti dell'umore (ad esempio, depressione); dolore muscolare, atrofia, o debolezza; convulsioni; nausea o vomito; improvvisi forti capogiri o mal di testa; gonfiore dei piedi o gambe; sintomi di infezione (ad esempio, brividi, febbre, mal di gola); tendine o dolore alle ossa; assottigliamento della pelle; insolita sensazione di pelle; aumento di peso insolito; cambiamenti di visione o altri problemi agli occhi; vomito che assomiglia a fondi di caffè. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche Betnovate è usato per contribuire ad alleviare il rossore, prurito, gonfiore, o altri disturbi causati da condizioni di pelle. Il farmaco è un corticosteroide (medicina di cortisone-like o steroidi). Utilizzare Betnovate come indicato dal vostro medico. Betnovate è per l'uso su solo la pelle. Non ottenere nei tuoi occhi. Lavarsi le mani con acqua e sapone prima e dopo l'utilizzo di questo farmaco. Applicare uno strato sottile di questo farmaco per l'area interessata della pelle. Strofinare delicatamente. Non usare cosmetici o altri prodotti di cura della pelle sulle zone trattate. Non benda o altrimenti avvolgere la pelle da trattare se non indicato dal medico. Se il farmaco viene applicato alla zona del pannolino di un neonato, non utilizzare i pannolini aderenti o pantaloni di plastica se non indicato dal medico. Se il medico ha ordinato una medicazione occlusiva o di rivestimento a tenuta d'aria da applicare sopra la medicina, assicurarsi di sapere come applicarla. bendaggi occlusivi aumentano la quantità di farmaco assorbita attraverso la pelle, in modo da utilizzare solo come indicato. Se avete domande su questo, consultare il medico. Utilizzando troppo di questo medicinale o utilizzarlo per un lungo periodo di tempo può aumentare il rischio di avere problemi della ghiandola surrenale. Se si dimentica una dose di Betnovate, saltare la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non utilizzare 2 dosi in una sola volta. La dose di questo farmaco sarà diverso per i diversi pazienti. Seguire gli ordini del vostro medico o le indicazioni sull'etichetta. Le seguenti informazioni includono solo le dosi medie di questo medicinale. Se la dose è diversa, non cambiarlo a meno che il medico ti dice di fare così. La quantità di farmaco che si prende dipende dalla forza della medicina. Inoltre, il numero di dosi di prendere ogni giorno, il tempo concesso tra le dosi e la durata del tempo di prendere il farmaco dipendono dal medico per il problema che si sta utilizzando il farmaco. Per arrossamento, prurito e gonfiore della pelle: Adulti: applicare sulla zona interessata della pelle una a tre volte al giorno. Bambini: L'uso e la dose deve essere determinata dal medico. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Betnovate. Conservare Betnovate a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Tenere Betnovate fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: betametasone. NON utilizzare Betnovate se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Betnovate sta assumendo mifepristone hai di infezioni fungine sistemiche ci si debba avere un vaccino contro il vaiolo si dispone di un certo disturbo della coagulazione (Porpora trombocitopenica idiopatica). Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Betnovate. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di problemi di sanguinamento, problemi cardiaci (ad esempio, insufficienza cardiaca congestizia [CHF]), attacco di cuore, pressione alta, problemi renali, problemi al fegato, diabete, convulsioni, ipotiroidismo, problemi della ghiandola surrenale, qualsiasi mentale o problemi di umore, o bassi livelli di potassio nel sangue se ha o ha avuto recentemente un batteri, funghi, malaria, virale, o un altro tipo di infezione; infezione da herpes degli occhi; varicella; morbillo; scandole; o di un trauma cranico o il cervello se si ha l'infezione da HIV o la tubercolosi (TB), o se avete mai avuto un test cutaneo TB positivo se avete problemi di stomaco (per esempio, ulcere), problemi intestinali (ad esempio, il blocco, la perforazione, l'infezione, la diarrea inspiegabile, diverticolite, colite ulcerosa), chirurgia intestinale recente, o infiammazione dell'esofago se si dispone di ossa deboli (ad esempio, osteoporosi) o problemi muscolari (ad esempio, miastenia grave) se avete avuto vaccinazioni recenti (ad esempio, il vaiolo) se avete una storia di chirurgia articolare o problemi articolari (ad esempio, fratture, infezioni). Alcuni farmaci possono interagire con Betnovate. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Aprepitant, claritromicina, ciclosporina, diltiazem, eritromicina, itraconazolo, ketoconazolo, o troleandomicina perché gli effetti collaterali, come la ghiandola surrenale o problemi del sistema nervoso (ad esempio, convulsioni), si possono verificare Barbiturici (ad esempio, fenobarbital), carbamazepina, idantoine (ad esempio, fenitoina), al litio o rifampicina perché può diminuire l'efficacia di Betnovate L'aspirina, vivono vaccini, mifepristone, o ritodrina perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Betnovate. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Betnovate può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Betnovate può ridurre la capacità del corpo di combattere le infezioni. Evitare il contatto con le persone che hanno il raffreddore o infezioni. Informi il medico se si notano segni di infezione come febbre, mal di gola, eruzioni cutanee, o brividi. Se non avete avuto la varicella, herpes zoster, o il morbillo, evitare il contatto con chiunque lo faccia. Informi il medico o il dentista che si prende Betnovate prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. I pazienti diabetici - Betnovate possono influenzare il livello di zucchero nel sangue. Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Se si utilizza Betnovate per un periodo prolungato di tempo, il corpo non può produrre abbastanza steroidi naturali fino a diversi mesi dopo aver smesso di usarlo. sintomi gravi possono verificarsi se si verificano infortuni, interventi chirurgici, infezioni, o la perdita di elettroliti nel sangue. Contattare immediatamente il medico se si verifica uno di questi eventi. Potrebbe essere necessario cominciare a prendere corticosteroidi aggiuntivi. Se avete avuto Betnovate iniettato in un giunto e si sperimentano un aumento del dolore con gonfiore, diminuzione movimento articolare, febbre, e la sensazione generale di malessere, contattare il medico. Parlate con il vostro medico prima di ricevere qualsiasi vaccino mentre si utilizza Betnovate. Le prove di laboratorio, compresi i test di funzionalità surrenali e monitoraggio della pressione sanguigna, possono essere effettuati durante l'utilizzo Betnovate. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Betnovate può avere alcool benzilico in esso. Non utilizzarlo in neonati o bambini. Essa può causare gravi e talvolta fatali problemi del sistema nervoso e di altri effetti collaterali. I corticosteroidi possono influenzare il tasso di crescita nei bambini e adolescenti in alcuni casi. Possono avere bisogno di controlli regolari di crescita mentre utilizzano Betnovate. Betnovate deve essere usato con estrema cautela nei bambini; la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Betnovate durante la gravidanza. Betnovate si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Betnovate, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Se si interrompe improvvisamente l'assunzione Betnovate, si possono avere sintomi di astinenza, Questi possono includere gli ormoni sbilanciati (in entrambi gli uomini e donne). Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Acne; goffaggine; vertigini; rossore al viso; malessere generale del corpo; mal di testa; aumento dell'appetito; aumento della sudorazione; vertigini; nausea; nervosismo; insonnia; mal di stomaco. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); nero, sgabelli catramosi; cambiamenti nel grasso corporeo; cambiamenti nei periodi mestruali; cambiamenti di colore della pelle; dolore al petto; ecchimosi o sanguinamento; battito cardiaco irregolare; mentale o cambiamenti dell'umore (ad esempio, depressione); dolore muscolare, atrofia, o debolezza; convulsioni; nausea o vomito; improvvisi forti capogiri o mal di testa; gonfiore dei piedi o gambe; sintomi di infezione (ad esempio, brividi, febbre, mal di gola); tendine o dolore alle ossa; assottigliamento della pelle; insolita sensazione di pelle; aumento di peso insolito; cambiamenti di visione o altri problemi agli occhi; vomito che assomiglia a fondi di caffè. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche Retino-A Cream 0,025 Solo $ 13,17 per pillola Solo Maggiori informazioni Cleocin Gel 19,34 $ per pillola Maggiori informazioni Medrol Soltanto $ 0.8 per pillola Solo Maggiori informazioni Geriforte Syrup 45,45 $ per pillola Maggiori informazioni Phexin solo $ 3,45 per pillola Maggiori informazioni Benzac Solo $ 13,18 per pillola Maggiori informazioni Dovonex Unguento e / o equivalenti Dovonex Pomata (Calcipotriene) Dovonex farmaco Descrizione Dovonex è il nome di una crema / pomata che è prescritto per i pazienti con psoriasi. Esso contiene il principio attivo calcipotriolo. Altri nomi commerciali della medicina sono Daivonex. Questo unguento è prodotto dalla Leo Pharmaceuticals. Dovonex è un farmaco di prescrizione che ha un uso molto specifico. È pensato per applicazione topica e quindi deve essere utilizzato solo per lo scopo che si intende e non come una crema o unguento generale. Anche i pazienti con psoriasi, devono prima consultare un esperto dermatologica prima di utilizzare questo farmaco. L'utilizzo di questo farmaco è stata fatta per caso, quando un paziente in trattamento per l'osteoporosi con vitamina D, che aveva anche la psoriasi ha trovato che la sua condizione di psoriasi è stato migliorato a causa della vitamina. Questa è stata una ricerca condotta nel 1985 e da allora è stato prescritto ampiamente per pazienti affetti da psoriasi. Condizioni trattati con Dovonex Dovonex è disponibile come una crema o unguento e utilizzati principalmente nella psoriasi per alleviare i sintomi. Si noti che non cura la malattia, ma aiuta a mitigare i sintomi che i pazienti esperienza. Dovonex è un medicinale derivato dalla vitamina D, che è necessaria per la pelle sana. Questo farmaco funziona a livello cellulare, in particolare con le cellule T helper, che sono noti per avere un ruolo fondamentale nella psoriasi. In termini semplici, controlla la formazione di cellule della pelle che impedisce solitamente l'ispessimento della pelle seguita da scala che è una caratteristica comune di psoriasi. deve essere applicato in modo corretto e per un periodo sufficientemente lungo per i risultati siano visibili Dovonex. Solitamente i risultati iniziano a mostrare quasi due settimane dopo l'unguento è stato avviato. Anche se soltanto per l'uso di applicazioni, i pazienti devono seguire le istruzioni fornite dal medico così come quelli menzionati nella confezione. Dovonex Dosaggio Informazioni a.) tipiche raccomandazioni sul dosaggio crema o unguento Dovonex deve essere applicato localmente, il che significa che ha bisogno di applicare sulla superficie della pelle, dove specifica la psoriasi produce pelle ispessita e squamosa. Normalmente la crema deve essere applicato due volte al giorno per tutto il corpo o laddove applicabile, tranne che sul viso. La crema sarebbe voluto qualche cosa fra 2 settimane a 12 settimane per i pazienti di sperimentare e vedere una differenza nella loro condizione. Questa sequenza temporale dipende da una serie di fattori quali la gravità della condizione della pelle, la durata per la quale il paziente ha avuto ecc Dovonex è generalmente prescritto per adulti e bambini. Tuttavia i bambini al di sotto dei 6 anni di età non si consiglia questo farmaco. b.) di perdere una dose Nella maggior parte delle condizioni dermatologiche, consistenza del farmaco o trattamento è il fattore più importante per il miglioramento. Allo stesso modo per una condizione cronica come la psoriasi anche, Dovonex deve essere applicato regolarmente e secondo le modalità previste. Manca una dose non causerà alcun reazione avversa ma potrebbe portare ad un divampare di condizioni psoriasi se troppe dosi sono mancati. c.) sovradosaggio Essendo una crema o unguento per applicazione topica, Dovonex in realtà non hanno il problema di sovradosaggio. Tuttavia in alcune persone non ci può essere una reazione allergica come un'eruzione cutanea o peggioramento dei sintomi della psoriasi se Dovonex non li soddisfa. I pazienti devono stare attenti che la crema non entra loro occhi, il naso o le orecchie in quanto può avere una reazione avversa. Nel caso in cui questo accade, il paziente dovrebbe ricevere un aiuto immediato da un medico esperto di controllo di veleno. Avvertenze Dovonex Dovonex è solo una crema di prescrizione. Quindi dovrebbe essere utilizzato solo per alleviare la psoriasi o simili condizioni come consigliato da un esperto dermatologico. Non dovrebbe mai essere applicato sul viso come ottenere la crema negli occhi, orecchie o il naso può essere pericoloso. Anche pazienti di psoriasi non devono utilizzare Dovonex per applicazione generale, ma piuttosto le aree colpite solo la pelle. I pazienti devono porre molta attenzione alla igiene personale, in particolare durante l'applicazione della crema. E 'necessario lavare un & rsquo; s accuratamente le mani con acqua e sapone, prima e dopo l'uso della crema. I pazienti devono fissare il tappo della provetta Dovonex correttamente dopo l'uso e conservare la crema in un luogo fresco e buio. Non deve essere conservato in un luogo facilmente accessibile in caso contrario i bambini o animali domestici potrebbero aprire accidentalmente il tubo. Dovonex contiene vitamina D e un'altra buona fonte di vitamina è la luce del sole. Perciò quando si utilizza Dovonex, i pazienti devono evitare estrema esposizione al sole come la pelle tende a diventare più sensibili ai raggi UV. L'impatto di Dovonex durante la gravidanza o in allattamento madri non è noto quindi consultare un esperto è l'opzione migliore. I pazienti che hanno una storia di disturbi epatici o renali correlate sono generalmente sconsigliati utilizzando Dovonex crema. Allo stesso modo i pazienti con problemi di metabolismo calcio correlate potrebbero avere a cercare alternative al farmaco o utilizzare farmaci supplementari. Dovonex Effetti collaterali Dovonex, come altri medicinali soggetti a prescrizione potrebbe avere alcuni effetti collaterali. L'elenco seguente include alcuni degli effetti collaterali sperimentati dai pazienti. Tuttavia, questo non è un elenco esaustivo e pazienti potrebbero affrontare anche altri sintomi. La gravità degli effetti collaterali potrebbe anche variare tra i pazienti. Allo stesso tempo, è anche possibile che i pazienti non potrebbero verificarsi effetti collaterali a tutti. / effetti collaterali comuni minori della Dovonex: Eruzione cutanea Sensazione di bruciore sulla pelle Secchezza Arrossamento o sensazione di dolore sulla pelle Dermatite Una irritazione cutanea minore è l'effetto collaterale più probabile del farmaco, in particolare sulla zona in cui applicato. Più di 1 pazienti per ogni dieci possono andare incontro a questa irritazione. Gli effetti collaterali più comuni includono una reazione inversa o peggioramento della psoriasi ed eczema. Gli effetti collaterali più rari sono un insolito aumento del calcio nel corpo o gravi reazioni allergiche al farmaco. Altri effetti collaterali sono ricercate fotosensibilità della pelle, i cambiamenti relativi pigmentazione, orticaria e gonfiore del viso. Possibili interazioni farmacologiche con Dovonex Dovonex o calcipotriolo non è noto per avere qualsiasi grande interazione legata alla droga con altri farmaci. Tutti gli stessi pazienti devono informare il proprio medico di eventuali farmaci che potrebbero utilizzare al momento della prescrizione. Se avete domande circa l'acquisto di sconto Dovonex Unguento on-line o altri prodotti di prescrizione è possibile contattare il nostro team di rappresentanti del servizio paziente professionali o uno dei nostri farmacisti 24-7 chiamando 1-800-226-3784. Si noti: Le informazioni di cui sopra è solo un aiuto educativo. Non è inteso come consiglio medico per i diversi termini o trattamenti. Parlate con il vostro medico, infermiere o farmacista prima di quanto segue qualsiasi regime medico per vedere se è sicuro ed efficace per voi. Beta carotene Che cos'è? Beta-carotene è uno di un gruppo di rosso, arancione, giallo e pigmenti chiamati carotenoidi. Il beta-carotene e altri carotenoidi forniscono circa il 50% della vitamina A necessaria nella dieta americana. Il beta-carotene può essere trovato in frutta, verdura e cereali integrali. Può anche essere fatto in un laboratorio. Il beta-carotene è utilizzato per diminuire i sintomi di asma causati dall'esercizio fisico; per prevenire alcuni tipi di cancro, malattie cardiache, cataratta e degenerazione maculare legata all'età (AMD); e per curare l'AIDS, l'alcolismo, la malattia di Alzheimer, la depressione, l'epilessia, mal di testa, bruciore di stomaco, ipertensione, infertilità, il morbo di Parkinson, l'artrite reumatoide, la schizofrenia e disturbi della pelle tra cui la psoriasi e della vitiligine. Il beta-carotene è anche in usato in malnutriti donne (denutriti) per ridurre il rischio di morte e cecità notturna durante la gravidanza, così come la diarrea e febbre dopo il parto. Alcune persone che scottature facilmente, comprese quelle con una malattia ereditaria chiamata protoporfiria eritropoietica (EPP), l'uso di beta-carotene per ridurre il rischio di scottature. Ci sono molte autorità - tra cui la American Heart Association, l'American Cancer Society, il World Cancer Research Institute in collaborazione con l'American Institute for Cancer Research, e l'Agenzia internazionale dell'Organizzazione Mondiale della Sanità per la Ricerca sul Cancro - che raccomandano ottenere beta-carotene e altri antiossidanti dal cibo, invece di integratori, almeno fino a quando la ricerca scopre se i supplementi offrono gli stessi benefici. Mangiare 5 porzioni di frutta e verdura al giorno fornisce 6-8 mg di beta-carotene. Quanto efficace è? Natural Medicines Comprehensive Database tassi di efficacia sulla base di prove scientifiche secondo la seguente scala: Efficace, Probabilmente Efficace, Possibilmente Efficace, probabilmente inefficace, Probabilmente inefficace, inefficace, e prove sufficienti per votare. I rating di efficacia per il betacarotene sono i seguenti: Efficace per. Trattare sensibilità al sole nelle persone che hanno una forma di malattia ereditaria del sangue chiamata "protoporfiria eritropoietica." Takin beta-carotene per via orale può ridurre la sensibilità al sole nelle persone con protoporfiria eritropoietica. Possibilmente efficace per. Una chiamata degenerazione malattie degli occhi maculare legata all'età (AMD). Prendendo il beta-carotene per via orale insieme alla vitamina C, vitamina E, e zinco al giorno, sembra per aiutare a prevenire la perdita della vista e peggioramento di AMD nelle persone con AMD avanzato. Prendendo beta-carotene più antiossidanti, ma senza lo zinco non sembra migliorare avanzata di AMD. Non ci sono prove sufficienti per sapere di prendere il beta-carotene, insieme ad altri antiossidanti che funziona per le persone con malattia maculare meno avanzata. Ci sono prove contrastanti sul fatto che i supplementi di beta-carotene può aiutare a ridurre il rischio di sviluppare AMD. Cancro al seno . Mangiare più frutta e verdura che contengono beta-carotene sembra diminuire il rischio di cancro al seno nelle donne in pre-menopausa che sono ad alto rischio di ammalarsi di cancro al seno, tra cui quelli con una storia di famiglia e coloro che utilizzano alcolici in quantità eccessiva. Prevenire le complicanze della malattia polmonare (broncopneumopatia cronica ostruttiva, BPCO). Mangiare più beta-carotene nella dieta sembra aiutare a prevenire la bronchite e difficoltà respiratorie nei fumatori con BPCO, ma i supplementi di beta-carotene non fare .. Gli attacchi di asma innescati da esercizio fisico. Prendendo il beta-carotene per via orale sembra ridurre gli attacchi di asma che sono attivati da esercizio fisico. macchie bianche sulla lingua e la bocca chiamato leucoplachia orale. Prendendo beta-carotene per via orale per un massimo di 12 mesi sembra diminuire i sintomi della leucoplachia orale. Osteoartrite. Il beta-carotene assunto per via orale può impedire l'artrosi peggioramento, ma non sembra per prevenire l'artrosi. Cancro ovarico . Una dieta ricca di carotenoidi, tra cui beta-carotene, riduce il rischio di cancro alle ovaie nelle donne dopo la menopausa. le prestazioni fisiche. Una dieta che contiene una elevata quantità di beta-carotene sembra migliorare le prestazioni fisiche e la forza muscolare nelle persone anziane. Prevenire complicazioni post-parto. Prendendo il beta-carotene per bocca prima, durante e dopo la gravidanza sembra ridurre l'incidenza di diarrea e febbre post-parto. le complicazioni legate alla gravidanza. Prendendo il beta-carotene per via orale sembra ridurre il rischio di morte legate alla gravidanza, cecità notturna legate alla gravidanza, e diarrea post-parto e la febbre nelle donne denutriti. Sunburn. Prendendo il beta-carotene per via orale può diminuire scottature in persone sensibili al sole. Tuttavia, prendendo il beta-carotene è improbabile che hanno molto effetto sul rischio di scottature nella maggior parte delle persone. Inoltre, beta-carotene non sembra ridurre il rischio di cancro della pelle o altri disturbi della pelle associati con l'esposizione al sole. Forse inefficace per. Il morbo di Alzheimer . Una dieta che contiene una elevata quantità di beta-carotene non sembra ridurre il rischio di malattia di Alzheimer. Cataratta. Prendendo il beta-carotene da solo o in combinazione con la vitamina C, vitamina E, e zinco, fino a 8 anni non riduce l'incidenza o la progressione della cataratta. Fibrosi cistica . Prendendo beta-carotene per via orale per un massimo di 14 mesi non migliora la salute dei polmoni nelle persone con fibrosi cistica. Diabete. Alcune ricerche suggeriscono che inizi una dieta contenente una maggiore quantità di beta-carotene è legata ad un ridotto rischio di sviluppare il diabete di tipo 2. Tuttavia, esistono prove contrastanti. L'assunzione di integratori di beta-carotene non riduce il rischio di sviluppare il diabete di tipo 2 o il rischio di subire complicazioni associate al diabete. Moles. La ricerca mostra che l'assunzione di beta-carotene per via orale per 3 anni non riduce lo sviluppo di nuovi moli. rischio complessivo di morte. Alcune ricerche suggeriscono che l'assunzione di integratori contenenti beta-carotene, vitamina C, vitamina E, selenio e zinco per circa 7 anni potrebbe ridurre il rischio di morte negli uomini, ma non le donne. Tuttavia, altre ricerche dimostrano che l'assunzione di grandi dosi di beta-carotene in fino a 12 anni, può aumentare il rischio di morte negli uomini e nelle donne. Ictus . Prendendo beta-carotene per via orale per circa 6 anni non ha alcun effetto sul rischio di ictus nei fumatori di sesso maschile. Inoltre, vi è qualche evidenza che l'assunzione di supplementi di beta-carotene aumenta il rischio di sanguinamento nel cervello nelle persone che bevono alcol. Probabilmente inefficace per. Prevenire aneurisma aortico addominale, o l'ampliamento di una grande nave che attraversa l'addome. L'evidenza suggerisce che l'assunzione di beta-carotene per via orale per circa 5,8 anni non riduce il verificarsi di aneurisma aortico addominale nei fumatori di sesso maschile. Cancro . Il beta-carotene non sembra per prevenire o ridurre la morte da cancro uterino, cancro cervicale, cancro alla tiroide, cancro alla vescica, tumori della pelle (melanoma, carcinoma basocellulare, il carcinoma a cellule squamose), cancro al cervello, e il cancro del sangue (leucemia). Tuttavia, alcune ricerche suggeriscono una combinazione di beta-carotene con vitamina C, vitamina E, selenio e zinco potrebbe abbassare i tassi di cancro negli uomini, ma non le donne. I ricercatori ipotizzano che gli uomini hanno una minore assunzione di antiossidanti nella dieta e quindi potrebbero beneficiare di più da integratori. Malattia del cuore . Un Science Advisory dalla American Heart Association afferma che la prova non giustifica l'uso di antiossidanti come il beta-carotene per ridurre il rischio di malattie cardiache. L'evidenza mostra anche che il beta-carotene, in combinazione con la vitamina C ed E non riduce il rischio di malattie cardiache. Cancro al colon . La ricerca mostra che l'assunzione di beta-carotene per bocca, da solo o con vitamine C ed E, il selenio, e carbonato di calcio, non diminuisce il rischio di crescita tumorale colon. In alcune persone che hanno avuto tumori del colon rimossi, l'assunzione di integratori di beta-carotene sembra ridurre il rischio di recidiva. Tuttavia, nelle persone che fumano sigarette e bevono alcol, l'assunzione di integratori di beta-carotene aumenta il rischio di nuovi tumori. Non è chiaro se la dieta di beta-carotene riduce il rischio di cancro al colon. Cancro ai polmoni . Prendendo il beta-carotene in realtà sembra aumentare il rischio di cancro al polmone nelle persone che fumano (in particolare quelli di fumare più di 20 sigarette al giorno), ex-fumatori, le persone esposte ad amianto, e coloro che utilizzano alcol (uno o più bicchieri al giorno) in aggiunta al fumo. Tuttavia, il beta-carotene da alimenti non sembrano avere questo effetto negativo. Inoltre, l'assunzione di integratori che contengono beta-carotene, vitamina E e selenio per circa 5 anni non riduce il rischio di morte a persone in precedenza con diagnosi di cancro ai polmoni. Cancro alla prostata . L'assunzione di integratori di beta-carotene non impedisce il cancro alla prostata nella maggior parte degli uomini. In realtà, vi è una certa preoccupazione che gli integratori di beta-carotene potrebbe effettivamente aumentare il rischio di cancro alla prostata in alcuni uomini. Ci sono prove che gli uomini che prendono un multivitaminico quotidiano con un supplemento di beta-carotene separata hanno un rischio maggiore di sviluppare il cancro della prostata avanzato. Inoltre, gli uomini che fumano e assumere integratori di beta-carotene sono in aumento del rischio di sviluppare il cancro alla prostata. prove sufficienti per tasso di efficacia per. Asma. Mangiare una dieta ricca di beta-carotene non sembra essere collegato con un evento ridotta di asma. Gli effetti collaterali da chemioterapia. Mangiare una dieta ricca di beta-carotene è collegato con effetti tossici ridotti nei bambini sottoposti a chemioterapia per un cancro del sangue chiamato leucemia linfoblastica. le prestazioni mentali. Alcune evidenze suggeriscono che l'assunzione di beta-carotene per un anno non migliora capacità di pensiero e la memoria negli uomini anziani. Tuttavia, prendendo beta-carotene per un massimo di 18 anni può migliorare questi risultati. cancro esofageo. L'assunzione di integratori di beta-carotene da solo o in combinazione con la vitamina A o vitamina E e vitamina C non sembra ridurre il rischio di cancro esofageo. Helicobacter pylori (H pylori), che provoca ulcere gastriche. Prendendo il beta-carotene per via orale, in combinazione con farmaci da prescrizione, non contribuire a trattare l'infezione da H. pylori meglio di soli farmaci da prescrizione. HIV / AIDS. Alcune ricerche suggeriscono che l'assunzione precoce beta-carotene per via orale per 4 settimane aiuta a migliorare la funzione del sistema immunitario nelle persone con HIV. Tuttavia, esistono prove contrastanti. Cancro allo stomaco . Alcune evidenze suggeriscono che l'assunzione di beta-carotene non diminuisce il rischio di cancro gastrico. Inoltre, prendendo il beta-carotene in combinazione con le vitamine A, C, e / o E non sembra ridurre il rischio di cancro gastrico. Tuttavia, alcuni primi dati disponibili indicano che l'assunzione di beta-carotene, vitamina E e selenio può ridurre il rischio di cancro allo stomaco, ma non il rischio di morte in denutriti, i cinesi che sono ad alto rischio. Inoltre, prendendo il beta-carotene sembra aiutare lesioni precancerose trattare nello stomaco nelle persone a rischio di cancro allo stomaco. Gonfiore e il deterioramento del rivestimento della bocca (mucosite orale). Prendendo il beta-carotene per via orale non sembra impedire lo sviluppo di mucosite orale durante la radioterapia o chemioterapia. Cancro del pancreas . L'assunzione di integratori di beta-carotene da soli o in combinazione con altri antiossidanti come la vitamina A o vitamina E non sembra ridurre il rischio di cancro pancreatico. Un rash cutaneo a causa di sensibilità al sole chiamato polimorfa eruzione luce. Alcune evidenze suggeriscono che l'assunzione di beta-carotene per via orale può migliorare la sensibilità per l'esposizione al sole nelle persone con eruzioni di luce polimorfe. Tuttavia, esistono prove contrastanti. L'alcolismo. Sindrome da stanchezza cronica (CFS). Depressione. Epilessia. Mal di testa. Bruciore di stomaco. Ipertensione . Infertilità. Morbo di Parkinson . Psoriasi. Artrite reumatoide . Schizofrenia. Altre condizioni . Altre prove sono necessarie per valutare il beta-carotene per questi usi. Come funziona? Bere alcol quantità eccessive di alcol può ridurre il livello di beta-carotene nel corpo e aumentare il livello di un'altra sostanza chimica chiamata retinolo. I ricercatori sono preoccupati che questo potrebbe aumentare il rischio di cancro. Ma sono necessarie ulteriori ricerche per scoprire se questa preoccupazione è giustificata. Olestra (grasso sostituto) Olestra può interferire con l'azione di beta-carotene nel corpo. Olestra abbassa le concentrazioni di beta-carotene nel siero in persone sane del 27%. Quale dose viene utilizzato? Le seguenti dosi sono state studiate nella ricerca scientifica: PER VIA ORALE . Per protoporfiria eritropoietica (EPP): dosaggio è basato su età. Per età 1 a 4, la dose giornaliera è di 60-90 mg; età da 5 a 8 anni, 90-120 mg; età 9 a 12 anni, 120-150 mg; 13 anni a 16 anni, 150-180 mg; e l'età 16 e più anziani, 180 mg. Se le persone rimangono ancora troppo sensibile al sole utilizzando queste dosi, il beta-carotene può essere aumentata di 30-60 mg al giorno per i bambini sotto i 16 anni, e fino a un totale di 300 mg al giorno per le persone di età superiore ai 16 anni. Per prevenire le scottature in persone sensibili al sole: il beta-carotene 25 mg per via orale al giorno. Per il trattamento legata all'età degenerazione maculare (AMD): beta-carotene 15 mg più vitamina C 500 mg, ossido di zinco 80 mg, e la vitamina E 400 UI al giorno. La dose giornaliera raccomandata di beta-carotene non è stato impostato, perché non c'è stato abbastanza ricerca. integratori di beta-carotene sono disponibili in due forme. Uno è a base di acqua, e l'altro è a base di olio. Gli studi dimostrano che la versione a base acqua sembra essere meglio assorbiti. Altri nomi Riferimenti Zhu, Mason J Shi Y et al. 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