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Anacin (Capadex) Anacin è usato nel trattamento del dolore tra cui, mal di testa, dolori muscolari, distorsioni, l'estrazione dei denti e mal di denti, dolori mestruali, artrite e reumatismi, e il dolore e la febbre del comune raffreddore. Esso può essere utilizzato anche per altre circostanze come determinato dal medico. Utilizzare Anacin come indicato dal vostro medico. Controllare l'etichetta sulla medicina per esatto dosaggio istruzioni. Prendere Anacin per via orale con o senza cibo. In caso di mal di stomaco, prendere con il cibo per ridurre l'irritazione dello stomaco. Prendendolo con il cibo non può diminuire il rischio di problemi di stomaco o intestinali (ad esempio, emorragie, ulcere) che possono verificarsi durante l'assunzione di Anacin. Prendere Anacin con un bicchiere pieno d'acqua (8 oz / 240 ml). Non coricarsi per 30 minuti dopo l'assunzione di Anacin. Usa Anacin esattamente come indicato sulla confezione, a meno istruiti diversamente dal medico. Se sta assumendo Anacin senza prescrizione medica, seguire tutte le avvertenze e le precauzioni riportate sull'etichetta. Se si dimentica una dose di Anacin e si stanno prendendo regolarmente, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Anacin. Conservare Anacin a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Anacin fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Anacin può causare capogiri. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Anacin con cautela. Non guidi o svolgere altre attività eventualmente pericolosi finché non si sa come reagire ad esso. Evitare grandi quantità di cibo o bevande che hanno caffeina (ad esempio, caffè, tè, cacao, cola, cioccolato). Ciò include tutte le medicine che contengono caffeina. Anacin ha aspirina in esso. Prima di iniziare qualsiasi nuovo farmaco, controllare l'etichetta per vedere se ha l'aspirina in esso troppo. Se lo fa o se non si è sicuri, controllare con il vostro medico o il farmacista. Parlate con il vostro medico prima di prendere Anacin o altri riduttori di antidolorifici / febbre se si beve più di 3 bevande con alcol al giorno. ulcere allo stomaco gravi o emorragie possono verificarsi con l'uso di Anacin. Prendendo in dosi elevate o per un lungo periodo di tempo, il fumo, o bere alcolici aumenta il rischio di questi effetti collaterali. Prendendo Anacin con il cibo non riduce il rischio di questi effetti. Rivolgersi al proprio medico o il pronto soccorso se si sviluppano grave stomaco o mal di schiena; nero, sgabelli catramosi; vomito che assomiglia a sangue o fondi di caffè; o aumento di peso inusuali o gonfiore. NON prendere più della dose raccomandata o l'uso per più di prescritto senza essersi consultato con il medico. Prendendo più della dose raccomandata o di prendere Anacin regolarmente può essere assuefazione. Anacin può ridurre il numero di coagulo che formano le cellule (piastrine) nel sangue. Per prevenire il sanguinamento, evitare le situazioni in cui possono formarsi lividi o lesioni. Segnalare qualsiasi sanguinamento insolito, lividi, sangue nelle feci, o scuro, sgabelli catramosi al vostro medico. L'aspirina è stata associata a una grave malattia chiamata sindrome di Reye. Non dare Anacin per un bambino o un adolescente che ha l'influenza, la varicella, o di una infezione virale. Rivolgersi al proprio medico per qualsiasi domanda o dubbio. I pazienti diabetici - Anacin possono influenzare il livello di zucchero nel sangue. Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Se Anacin ha un forte odore di aceto simile all'apertura, non utilizzare. Significa che la medicina sta collassando. Buttare via la bottiglia in modo sicuro e fuori dalla portata dei bambini; rivolgersi al proprio farmacista e sostituire. Informi il medico o il dentista che si prende Anacin prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Non prendere Anacin per almeno 7 giorni dopo un intervento chirurgico se non indicato dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. Non prendere Anacin per più di 10 giorni per il dolore o per più di 3 giorni per la febbre se non indicato in modo dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. Diverse marche di Anacin possono avere diverse istruzioni di dosaggio per i bambini. Seguire le istruzioni per il dosaggio sulla all'etichetta. Se il medico ti ha dato istruzioni, seguire quelli. Se non siete sicuri della dose di dare un bambino, consultare il medico o il farmacista. NON usare Anacin se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Anacin sei un bambino o un adolescente con l'influenza (influenza) o la varicella avete problemi di sanguinamento come l'emofilia, malattia di von Willebrand, o piastrine basse, o avete emorragie gravi attiva ha avuto una reazione allergica grave (ad esempio, grave rash, orticaria, difficoltà di respirazione, vertigini) all'aspirina, tartrazina, o di un farmaco anti-infiammatori non steroidei (FANS) (ad esempio, l'ibuprofene, naprossene, celecoxib) sta assumendo anticoagulanti (ad esempio, eparina, warfarin) o metotressato Prima di usare Anacin: Alcune condizioni mediche possono interagire con Anacin. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete alcolismo o se si consumano 3 o più bevande contenenti alcol ogni giorno se hai l'asma, emorragie o problemi di coagulazione, crescite nel naso (polipi nasali), problemi ai reni o al fegato, allo stomaco o problemi intestinali (ad esempio, ulcera, infiammazione), problemi di cuore, bruciori di stomaco, disturbi di stomaco, mal di stomaco, orticaria, l'influenza (influenza) o la varicella, o carenza di vitamina K se hai l'ansia, disturbi del sonno, o problemi cardiaci se sei un bambino con un ictus, un vaso sanguigno indebolito (aneurisma cerebrale) o sanguinamento nel cervello, malattie reumatiche (per esempio, l'artrite reumatoide), o la sindrome di Kawasaki (una infiammazione rara che causa problemi cardiaci nei bambini) Alcuni medicinali possono interagire con Anacin. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci. GRAVIDANZA e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Anacin durante la gravidanza. Anacin non è raccomandato nel corso degli ultimi 3 mesi (terzo trimestre) di gravidanza perché può causare danni al feto. Anacin si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Anacin, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. gli effetti collaterali di Anacin possono includere vertigini, bruciore di stomaco, irritabilità, nausea, nervosismo, eruzioni cutanee, orticaria, feci sanguinolente, sonnolenza, perdita dell'udito, ronzio nelle orecchie, e disturbi del sonno. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi dei sopra elencati gli effetti indesiderati più comuni persistono o diventare fastidioso. Consultare un medico subito se uno di questi effetti indesiderati gravi si verificano: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); feci scure o con sangue; confusione; diarrea; sonnolenza; perdita dell'udito; ronzio nelle orecchie; grave o persistente vertigini; mal di stomaco grave o persistente o bruciore di stomaco; tremori; disturbi del sonno; vomito. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche Voveran sr solo 0,4 $ per pill BUY Rumalaya gel Solo $ 46,75 per pillola BUY Informazioni correlate Altri Link Utili pubblicazioni Pubblicato: Ottobre 2006 Destropropossifene-Paracetamolo combinazione Prodotti e rischio di overdose Prescrivente Aggiornamento 27 (2): 21-22. Ottobre 2006 Medsafe Farmacovigilanza della squadra Per migliorare l'uso sicuro di prodotti di combinazione destropropossifene paracetamolo, sono state apportate modifiche alle informazioni di prescrizione. Questi prodotti di combinazione sono ora indicati solo per il sollievo del dolore cronico di moderata gravità in pazienti che non hanno risposto adeguatamente, o non tollerati, dosi terapeutiche di analgesici alternativi. La dose massima giornaliera è di dosi otto compresse, ma inferiori possono essere adeguati per alcuni pazienti. L'uso concomitante di alcool o altri prodotti contenenti paracetamolo è controindicato, ei pazienti devono essere consigliato di conseguenza e ha anche ricordato di non superare la dose raccomandata. Sicurezza recensito da MARC Nel 2005, Medsafe e le medicine reazioni avverse Comitato (MARC) hanno intrapreso una revisione del rischio di sovradosaggio con prodotti di combinazione destropropossifene paracetamolo, come Capadex ® e Paradex ®. I decessi si sono verificati in seguito a sovradosaggio intenzionale e accidentale, anche con un basso numero di compresse, e quando le dosi normali sono stati presi in concomitanza con alcool o altri deprimenti del SNC. La combinazione di paracetamolo e destropropossifene comporta un rischio di overdose di arresto rapida insorgenza respiratorie ed aritmie cardiache dovute alla componente destropropossifene, nonché insorgenza latente di necrosi epatica paracetamolo-indotta. 1 In Nuova Zelanda, tra il gennaio 2001 e il dicembre 2002, ci sono stati 92 morti per avvelenamento da oppiacei. Sedici di questi destropropoxifene coinvolti, di cui sei morti erano intenzionali. 2 Parte della revisione del MARC coinvolto consultazione con gli operatori sanitari e le organizzazioni di sostegno ai pazienti, che hanno fornito opinioni che c'è ancora percepita come una necessità clinica di questi prodotti per alcuni pazienti nel trattamento del dolore cronico. Aggiornamento informazioni prescrittive per migliorare la sicurezza Come risultato della revisione del MARC, e al fine di gestire i rischi associati a questi prodotti, sono state apportate modifiche significative alle informazioni sulla prescrizione di Capadex e Paradex. 3, 4 Tali cambiamenti includono: Restringendo dell'indicazione al "sollievo del dolore cronico di moderata gravità". Limitazioni alla terapia di seconda linea per i pazienti che hanno risposto in modo inadeguato o non sono tollerati, dosi terapeutiche di analgesici alternativi. Limitazione della dose raccomandata di 2 compresse fino a ogni 4 ore, con una dose massima giornaliera di 8 compresse (questo rappresenta 2.6g di paracetamolo). Il dosaggio deve essere ridotto nei pazienti con insufficienza epatica o renale e negli anziani. Per alcuni pazienti, l'intervallo di tempo tra le dosi può essere aumentato e la dose totale giornaliera ridotta senza compromettere il controllo del dolore. Evitare l'uso concomitante con alcool o prodotti contenenti paracetamolo - Si ricorda ai medici prescrittori che l'uso concomitante di alcool o altri prodotti contenenti paracetamolo è controindicato. prodotti di combinazione destropropossifene-paracetamolo non dovrebbe essere prescritto per i pazienti che sono suicida o inclini alla dipendenza della medicina, e devono essere prescritti con cautela per quei pazienti che assumono ansiolitici o antidepressivi. Ricordare ai pazienti di rispettare le istruzioni d'uso I medici prescrittori ei farmacisti devono informare i pazienti che sono stati prescritti un prodotto di combinazione destropropoxifene-paracetamolo non superare la dose raccomandata; evitare l'alcol; di non prendere altri prodotti contenenti paracetamolo; non dare le compresse a chiunque altro; e che compresse indesiderati devono essere distrutti o ad una farmacia appena possibile dopo il completamento del trattamento. Medsafe e il MARC continueranno a monitorare la sicurezza di questi prodotti. Competere interessi (autori): nessuno dichiarato. Riferimenti Medicinali e prodotti Healthcare Regulatory Agency (MHRA), Regno Unito. sovradosaggio 19 Co-proxamol maggio 2005. www. mhra. gov. uk (accessibile 26 settembre, 2006). Reith D, Fontana J, Tilyard M. oppiacei decessi per avvelenamento in Nuova Zelanda (2001-2002). NZMJ 2005; 118 (1209): 1-8. www. nzma. org. nz/journal/118-1209/1293/ \ (accessibile 10 Ottobre, 2006). Farmacia Retailing (NZ) Ltd. Capadex (destropropoxifene cloridrato 32.5mg e paracetamolo 325mg) capsule scheda tecnica. 22 mar 2006. PSM Healthcare Ltd. Paradex (destropropoxifene napsilato 50mg e paracetamolo 325mg) compresse scheda tecnica. 6 aprile 2006. DESCRIZIONE DI DROGA Il principio attivo di KAPIDEX (dexlansoprazolo ritardo capsule a rilascio) (dexlansoprazolo) ritardato capsule a rilascio è (+) - 2 - [(R) - sulfinil] -1H-benzimidazolo, un composto che inibisce la secrezione di acido gastrico. Dexlansoprazolo è l'R-enantiomero di lansoprazolo (una miscela racemica di R e S-enantiomeri). La sua formula empirica è: C 16 H 14 F 3 N 3 O 2 S, con un peso molecolare di 369,36. La formula di struttura è: Dexlansoprazolo è un bianco di polvere cristallina bianca quasi che si fonde con decomposizione a 140 & deg; C. Dexlansoprazolo è facilmente solubile in dimetilformammide, metanolo, diclorometano, etanolo e acetato di etile; e solubili in acetonitrile; leggermente solubile in etere; e molto poco solubile in acqua; e praticamente insolubile in esano. Dexlansoprazolo è stabile quando esposto alla luce. Dexlansoprazolo è più stabile in condizioni neutre o alcaline che condizioni acide. KAPIDEX (dexlansoprazolo ritardato capsule a rilascio) viene fornito di una formulazione a rilascio ritardato doppio in capsule per la somministrazione orale. Le capsule contengono dexlansoprazolo in una miscela di due tipi di granuli gastroresistenti con differenti profili di dissoluzione pH-dipendente [vedere FARMACOLOGIA CLINICA]. KAPIDEX (dexlansoprazolo ritardato capsule a rilascio) è disponibile in due dosaggi: 30 mg e 60 mg, per capsula. Ogni capsula contiene granuli a rivestimento enterico, comprensivi di dexlansoprazolo (principio attivo) e le seguenti ingredienti inattivi: sfere di zucchero, carbonato di magnesio, saccarosio, basso grado di sostituzione idrossipropilcellulosa, biossido di titanio, idrossipropilcellulosa, ipromellosa 2910, talco, copolimero dell'acido metacrilico, polietilene glicole 8000, trietil citrato, polisorbato 80, e biossido di silicio colloidale. I componenti della capsula includono i seguenti ingredienti inattivi: ipromellosa, carragenina e cloruro di potassio. Sulla base del colore della capsula conchiglia, blu contiene FD & amp; C blu n ° 2 e alluminio lago; grigio contiene ossido ferrico e lacca di alluminio; ed entrambi contengono biossido di titanio. Quali sono i possibili effetti collaterali di dexlansoprazolo (Dexilant)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se si dispone di un grave effetto collaterale, come: dolore toracico, battito cardiaco veloce o martellante; forte dolore allo stomaco; diarrea, che è acquosa o con sangue; peggioramento bruciore di stomaco; o basso magnesio (vertigini, confusione, battito cardiaco rapido o irregolare, movimenti a scatto muscolari, sensazione di nervosismo, crampi muscolari, debolezza muscolare o sensazione di zoppicare, tosse o sensazione di soffocamento. Ultima rivista RxList: 2010/04/14 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi. Manufacturing & amp; Conversione produzione Capatex e fornire tessuti tecnici, componenti convertiti personalizzati e prodotti finiti per una vasta gamma di settori e applicazioni. 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